Vi söker dig som har en akademisk utbildning inom naturvetenskap, teknik, apotekare eller motsvarande, och som har arbetat minst ett par år inom Life Science.
Då vi letar efter flera olika profiler söker vi dig som känner igen dig i en eller flera av följande punkter:
•Du har erfarenhet av QA Batch Release inom GMP- eller ISO 13485-reglerad verksamhet.
•Du har god kännedom om antingen GMP/GDP (läkemedel) eller ISO 13485/MDR (medicinteknik) – har du erfarenhet av båda världarna är det ett stort plus!
•Du har erfarenhet av att agera (eller viljan och potentialen att växa till) Lead Auditor vid Supplier Audits.
•Du är van vid att arbeta strukturerat, är noggrann med detaljer (särskilt vid dokumentationsgranskning) och kan fatta trygga beslut under tidspress.
•Du kommunicerar obehindrat på både svenska och engelska.
Vi söker både juniora, mitt-i-karriären och seniora profiler.