Din profil

Vi söker dig som har en stark kemiteknisk bakgrund och som trivs i en laboratoriemiljö där noggrannhet är A och O.

Krav för tjänsten:

• Relevant akademisk utbildning inom kemi, bioteknik eller motsvarande.
• Erfarenhet av valideringsarbete inom läkemedelsindustrin eller närliggande reglerad verksamhet.
• Praktisk erfarenhet av instrumentella analysmetoder, med särskilt fokus på IR-spektroskopi och Gaskromatografi (GC).
• God förståelse för hantering av kemikalier och lösningsmedel.
• Förmåga att uttrycka dig väl i skrift, då dokumentation är en central del av rollen.

Meriterande

• Erfarenhet av arbete specifikt med peptider eller aminosyror.
• Kunskap inom vätskekromatografi (HPLC).

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter

I rollen kommer du att ansvara för validering och kontroll av inkommande råmaterial, vilket inkluderar allt från salter till olika typer av lösningsmedel som exempelvis metanol.

Dina ansvarsområden innefattar:

• Planera, genomföra och dokumentera valideringsstudier för råmaterial.
• Utföra kemiska analyser och kontroller enligt gällande specifikationer.
• Säkerställa att allt arbete sker i enlighet med GMP och interna kvalitetsledningssystem.
• Tolka resultat och hantera eventuella avvikelser i processen.