Vi söker dig som har:
• Relevant utbildning (MSc eller PhD) inom biomedicin, molekylär biologi,
mikrobiologi, kemi, farmakologi
• 2-3 års erfarenhet av kvalitetsarbete och kunskap gällande regulatoriska krav
från läkemedelsindustrin, meriterande om du medverkat i/utfört inspektioner
• Goda kunskaper och erfarenhet inom ISO9001 och ISO13485 samt andra regelverk
relevanta inom läkemedel och medicintekniska produkter
• Tidigare erfarenhet av arbete inom GMP,
• Erfarenhet av läkemedel eller teknisk produktutveckling och riskhantering
• Erfarenhet av frisläppning av läkemedel och material till produktionen
Förmåga att obehindrat uttrycka dig muntligt och skriftligt på svenska då
dokumentation mestadels förekommer på svenska
 Som person är du noggrann, flexibel, strukturerad och lösningsorienterad. Du gillar att hjälpa andra samtidigt som du ständigt strävar efter att förbättra och
förenkla arbetssätt. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.