varje ansökningsprocess är unik, men här får du en insyn i hur det oftast går till.
1 av 6
att ansöka är enkelt.
klicka på ansök och fyll i dina uppgifter. du får ett konto hos oss som du gärna får hålla uppdaterat och använda om du skulle söka jobb igen.
2 av 6
du får ett bekräftelsemejl.
nu kommer vi snart att utvärdera hur bra din profil passar för jobbet. hur lång tid det tar varierar lite beroende på hur många ansökningar vi fått.
3 av 6
passar du för jobbet?
då kontaktar vi dig för kompletterande frågor. du får information om hur vi går vidare, t ex intervju, referenser, eventuellt besök hos företaget osv.
4 av 6
vi bokar en intervju.
intervjun ser olika ut beroende på tjänst och företag. gemensamt är att du får träffa någon av våra rekryterare, digitalt eller fysiskt.
5 av 6
du presenteras för företaget.
vi berättar för företaget varför du passar för jobbet och bokar i vissa fall en intervju. så snart vi får återkoppling från företaget hör vi av oss till dig.
6 av 6
du är rätt för jobbet...
... och jobbet känns rätt för dig. grattis, då är det dags att skriva anställningsavtal! vi ser till att du är redo för din första dag på jobbet.
bevaka liknande jobb.
vi mejlar dig när det kommer in jobb som matchar dina sökkriterier.
Are you an experienced Toxicology and Biocompatibility specialist looking to drive innovation and patient safety in the MedTech industry?We are continuously seeking to connect with passionate and meticulous experts who are interested in joining our clients working with medtech products. If you thrive on ensuring the safety of ground-breaking medical devices and possess a deep understanding of global regulatory compliance, we encourage you to submit a
Are you an experienced Toxicology and Biocompatibility specialist looking to drive innovation and patient safety in the MedTech industry?We are continuously seeking to connect with passionate and meticulous experts who are interested in joining our clients working with medtech products. If you thrive on ensuring the safety of ground-breaking medical devices and possess a deep understanding of global regulatory compliance, we encourage you to submit a