QA specialist till läkemedelsföretag i Uppsala job in Uppsala, Uppsala | Randstad

contact support

SV
EN

0

last day to apply 30 may 2026

job details

last day to apply 30 may 2026

summary

posted 24 april 2026

number of offers: 1
reference number: JN -042026-570985

next steps

job details

Har du en problemlösande och utredande approach? Tycker du om att ta beslut och därmed bidra till att läkemedel och medicintekniska produkter håller rätt kvalité och uppfyller ställda krav? Då är en roll inom QA rätt för dig! Det innebär ett självständigt arbete, breda arbetsuppgifter och stor möjlighet till utveckling och eget lärande. Rolle ...

n kräver stort engagemang, beslutsamhet, nyfikenhet och integritet.

Randstad Life Sciences Uppsala söker just nu specialister inom QA - Quality Assurance som har erfarenheten av att jobba under kvalitetssystem, främst ISO9001 och ISO13485, för kommande konsultuppdrag hos våra kunder. Uppdragen kan innebära arbete med granskning och frisläppning av läkemedel, medicintekniska produkter och råvaror. Vidare kan arbetsuppgifter såsom avvikelsehantering, godkännande av specifikationer, metoder och produktionsprotokoll ingå.

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag. Som en del av din anställning erbjuds du också möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter

show more

Har du en problemlösande och utredande approach? Tycker du om att ta beslut och därmed bidra till att läkemedel och medicintekniska produkter håller rätt kvalité och uppfyller ställda krav? Då är en roll inom QA rätt för dig! Det innebär ett självständigt arbete, breda arbetsuppgifter och stor möjlighet till utveckling och eget lärande. Rollen kräver stort engagemang, beslutsamhet, nyfikenhet och integritet.

Randstad Life Sciences Uppsala söker just nu specialister inom QA - Quality Assurance som har erfarenheten av att jobba under kvalitetssystem, främst ISO9001 och ISO13485, för kommande konsultuppdrag hos våra kunder. Uppdragen kan innebära arbete med granskning och frisläppning av läkemedel, medicintekniska produkter och råvaror. Vidare kan arbetsuppgifter såsom avvikelsehantering, godkännande av specifikationer, metoder och produktionsprotokoll ingå.

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag. Som en del av din anställning erbjuds du också möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter

...

show more

qualification
• Relevant utbildning (MSc eller PhD) inom biomedicin, molekylär biologi, mikrobiologi, kemi, farmakologi

• 2-3 års erfarenhet av kvalitetsarbete och kunskap gällande regulatoriska krav
från läkemedelsindustrin, meriterande om du medverkat i/utfört inspektioner

• Goda kunskaper och erfarenhet inom ISO9001 och ISO13485 samt andra regelverk
relevanta inom läkemedel och medicintekniska produkter

• Tidigare erfarenhet av arbete inom GMP, vilket är meriterande

• Erfarenhet av läkemedel eller teknisk produktutveckling och riskhantering

• Erfarenhet av frisläppning av läkemedel och material till produktionen

• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, och kan uttrycka sig obehindrat i
tal och skrift då dokumentation mestadels förekommer på svenska
key responsibilities
• Etablera, underhålla och förbättra kvalitetssystem kopplade till, ISO9001, ISO13485, GMP och kvalitetskrav för utvecklingsorganisationen

• Utfärda och uppdatera kvalitetsdokumentation under produktutveckling

• Kvalitetsgranska och godkänna dokument kopplat till ISO9001, ISO13485 och godkännande av produktutvecklingsdokumentation

• Förbereda inför frisläppning av inköpt material till produktionen

• Sammanställa kvalitetsdokumentation

• Stötta riskhantering vid läkemedelsutveckling samt utveckling av medicintekniska produkter

• Samarbeta med andra avdelningar (tex QC, förpackningsutveckling, formulering, analytisk utveckling)

• Medverka vid utbildning av personal inom avdelningen

• Stötta vid interna och externa myndighetsinspektioner

• Medverka i det ständiga förbättringsarbetet kopplat till kvalitet