quality assurance till astrazeneca, södertälje.

Att vara konsult hos oss innebär en möjlighet att jobba i olika roller, på olika företag, inom dina önskade geografiska områden. Hos oss kommer du få chansen att prova på många intressanta konsultuppdrag. På så sätt kommer du få en enastående kompetensutveckling och bygga ett attraktivt CV. Vår ambition är att bli din livslånga karriärpartner. 

Din resa kommer börja på ett uppdrag hos AstraZeneca, en av de största tillverkningsenheter för läkemedel i världen. Här hanteras hela processen från kemisk produktion, formulering och förpackning till marknadsföring, försäljning och leverans. AstraZeneca lever i en energisk, högteknologisk och LEAN miljö med fokus på att ständigt förbättra och hitta nya smarta lösningar. Här är de 4500 kollegor som arbetar tillsammans inom flera olika funktioner. Här kan du förvänta dig att bli utmanad och samtligt dra nytta av de möjligheter som finns för utveckling. 

Som QA ingår du i organisationens kvalitetsavdelning. Där är ansvarig för att upprätthålla kvalitén enligt den krävande GMP-standarden. Ditt arbete är avgörande för att kunna frisläppa läkemedel som förbättrar livet för patienter. Din roll är av utredande karaktär där du förväntas kunna arbeta i ett tvärfunktionellt sammanhang och hitta fakta för att ta korrekt beslut där patientens bästa alltid är i fokus. Tjänsten är heltid, 40h per vecka och du jobbar kontorstider.

När du avancerar i din roll kan du få utökade ansvarsområden eller fördjupa dig inom en viss praxis så som validering, mikrobiologi, avvikelser mm.  På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss.

Alla uppgifter utförs utifrån instruktioner kallade SOP:ar och ditt ansvar är att se till så att läkemedel har producerats enligt gällande instruktioner och är GMP-mässigt uppfyllt. Därför är det viktigt att du kan läsa och förstå Svenska och Engelska mycket bra. Du har en universitets- eller högskoleutbildning som motsvara minst 4 år och är inriktad mot naturvetenskap och/eller erfarenhet från läkemedelstillverkning/QA/QC. Det är meriterande om du tidigare jobbat med kvalitetsarbete som exempelvis avvikelsekoordinator, läkemedelsansvarig, GMP eller tidigare roll inom läkemedelsindustrin. 

Grundkrav
• Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.
• Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
• Mycket goda kunskaper i svenska, i tal och skrift.
• Goda kunskaper i engelska, i tal och skrift.

Meriterande
• Praktisk erfarenhet av arbete, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP).
• Erfarenhet av att arbeta med kvalitetssäkring inom läkemedels- eller livsmedelstillverkning, alternativt annan GMP-styrd verksamhet, och tidigare erfarenhet från arbete med LEAN.

Som person är du noggrann, strukturerad och du har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. För att lyckas i rollen som konsult är det viktigt att du är nyfiken och kan arbeta självständigt och på eget initiativ, förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Vidare har du en god kommunikativ förmåga, och du är en lagspelare som gärna samarbetar med andra.Du tar inga genvägar och är sann mot dig själv och andra, för rätt ska vara rätt.

Skicka in din ansökan senast 2a februari. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Vi kan på grund av GDPR inte ta emot ansökningar via mail. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.