Kvalitetssamordnare till läkemedelsföretag i uppsala.

Detaljer

Kontakt:
Caroline Norstedt, 
caroline.norstedt@randstad.se
Sista ansökningsdag:
2021-10-10
Omfattning:
Heltid
Anställningsform:
Tidsbestämd
Ort:
Uppsala län, 
Uppsala kommun
Kategori:
Industri, produktion & verkstad

arbetsbeskrivning.

Är du en initiativrik, drivande och ordningsam person? Trivs du i en miljö där det händer mycket och där du själv har många bollar i luften? Har du dessutom en teknisk kompetens eller erfarenhet inom läkemedelstillverkning? Då har vi det perfekta uppdraget för dig som kvalitetssamordnare hos kund i Uppsala med start omgående.

Vi söker nu en erfaren och driven kvalitetssamordnare med viljan att arbeta på ett expansivt och samhällsviktigt  företag inom vaccintillverkning. 
 
Som konsult hos Randstad är du anställd hos oss och jobbar ute hos någon av våra kunder. Du har samma fördelar hos Randstad som hos andra arbetsgivare med kollektivavtal och förmåner som friskvårdsbidrag, företagshälsovård, försäkringar och rabatt på träningskort. Tjänsten kan innebära många kontakter och då är det är viktigt att du har en bra samarbetsförmåga. Söker du en arbetsgivare som erbjuder varierande uppdrag och nya kontaktnät kommer du att trivas hos oss. 

ansvarsområde.

Arbetsuppgifter;
  • Att sammanställa status och rapporter och tillsammans med avdelningschef planera för framdrift av ärenden
  • Granskning av satsbunden dokumentation och korrigering tillsammans med egen avdelning (processoperatörer) och verka som den sista granskaren innan protokollet går vidare internt
  • Utbytesberäkning och planering av material 
  • Delta och leda utredningar av processrelaterade avvikelser, CAPA och CC
  • Att vid behov följa upp, koordinera, bevaka, stötta, avlasta och vara delaktig i avdelningens övriga kvalitetsärenden
  • Kontinuerligt driva och optimera kvalitetsförbättringsarbete 
  • Delta i och driva uppdateringar i SOP, tillverkningsmetoder samt operatörernas trainingsrecord
  • Delta och bistå med hjälp vid inspektioner och uppföljning av inspektionspunkter. 
  • Delta i utrustningsprojekt och tech transferprojekt

arbetstider.

Heltid, dagtid kontorstider måndag-fredag.
Start omgående.
Visstidsanställning med chans till förlängning.

kvalifikationer.

Krav;
  • 6 - 8 års erfarenhet av liknande arbete, där arbetsuppgifter såsom batchgranskning samt avvikelseutredning har ingått
  • Vana av Officepaketet 
  • Kunskap inom GMP 
  • Du uttrycker dig väl i tal och skrift på svenska och engelska
  • Fullständig gymnasiekompetens eller motsvarande
Vi ser att du har flera års tidigare erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin samt god förståelse och erfarenhet av kvalitetsfrågor i nära samarbete med produktionsavdelning

Merit;
  • Vana av SAP är meriterande
För att passa som kvalitetssamordnare är du stresstålig, initiativrik och drivande samt kan hantera flertalet aktiviteter samtidigt. Goda samarbetsegenskaper och lyhördhet ser vi som viktigt på denna befattning liksom sinne för ordning och reda. Arbetet kommer bland annat att ske i renrum, därför ser vi att du är noggrann och ansvarstagande samt att du är van att följa givna instruktioner/rutiner. I och med att tjänsten kräver flera års erfarenhet har du kort startsträcka och är inte rädd för att sätta igång med arbetsuppgifterna på en gång. 

erfarenhet.

Erfarenhet krävs.

ansökan.

Urval och intervjuer kommer att ske löpande och tillsättning kan komma att ske innan sista datum så vänta inte med din ansökan.

om Novavax AB.

Läkemedelsföretag som utvecklar vacciner.

https://www.novavax.com